3. Система канонических
аминокислот на додекаэдре
По аналогии с системой из 20 элементов боковые цепи аминокислот
были разделены на 4 подгруппы: две
подгруппы по 2 аминокислоты и две подгруппы по 8 аминокислот. Рассмотрим поэтапно последовательную
расстановку аминокислот на додекаэдре, используя при построении системы
аминокислот аналогию с системой из 20 элементов.
3.1.
Расстановка аминокислот подгрупп 1 и 2
Подгруппа
1 |
Подгруппа
2 |
||
Элементы
A и –A связаны преобразованием g и
находятся в плоскости I
вверху и внизу (рис. 4).
В
каноническом наборе есть только две простейших аминокислоты - антипода:
глицин (Gly), не имеющий боковой
цепи, и пролин (Pro),
который встроен в основную цепь белка.
Они
помещены, соответственно, в верхнюю и нижнюю вершины додекаэдра вместо
элементов A и –A (рис. 8). |
Подгруппа
2 содержит элементы B и
–B. На додекаэдре элемент B связан ребром с элементом
A (рис. 4). Наиболее
близка глицину аминокислота аланин (Ala), с самой короткой неполярной боковой цепью. Его антиподом а
может быть лейцин (Leu),
имеющий длинную неполярную цепь. Положение
аминокислот подгруппы 2 на додекаэдре.
показано на рисунке 9. |
||
|
|
|
|
Рис. 8. Расположение
аминокислот подгруппы 1 на додекаэдре. |
Рис 9. Расстановка на додекаэдре аминокислот подгруппы 2. |
||
3.2.
Выбор расположения боковых цепей аминокислот подгруппы 3
Аминокислоты
подгруппы 3 занимают по четыре вершины вверху и внизу додекаэдра. |
||||
Вверху могут быть
ближайшие по размеру к глицину боковые цепи. Две самых коротких
аминокислоты серин и треонин
были расположены вместо элементов 1A и A1. Обе
аминокислоты содержат гидроксильные
группы (красные атомы). Серин (Ser)
был расположен на додекаэдре справа от плоскости I, а треонин (Thr) – слева (рис. 10). |
Вместо элементов 2A и A2 (см.
рис.11) справа и слева были помещены более массивные боковые цепи
- метионин и цистеин. Эти аминокислоты содержат
атомы серы (желтого цвета) . Цистеин (Cys) был помещен на додекаэдре справа от
плоскорсти I, а метионин (Met) – слева. |
|||
|
|
|
|
|
Рис. 10. Расположение боковых цепей серина и треонина в модели на додекаэдре |
Рис. 11. Положение на
додекаэдре боковых цепей цистеина и метионина. |
|||
Циклические
аминокислоты, имеющие самые массивные боковые цепи, были помещены внизу. |
||||
Рядом с пролином, имеющим
пятичленный цикл, вместо элементов –1A и –A1
(см. рис. 11) были помещены
аминокислоты с пятичленными циклами, соответственно, и гистидин (His) и триптофан (Trp) (рис. 12). |
Вместо
элементов –2A ,
–A2 (см.рис. 12) в нижней
части модели были помещены боковые цепи с шестичленными циклами –фенилаланин (Phe) и тирозин (Tyr)
(рис. 13). |
|||
|
|
|
|
|
Рис. 12. Расположение на додекаэдре боковых цепей аминокислот
гистидина и триптофана. |
Рис. 13. Положение на додекаэдре аминокислот подгруппы 3. |
|||
В результате получили положение на додекаэдре подгруппы 3,
состоящей из 8 аминокислот |
||||
3.3.
Расстановка боковых цепей аминокислот подгруппы 4
Оставшиеся 8 аминокислот канонического набора составили
подгруппу 4 |
|||
Ближайшими
к аланину неполярными боковыми цепями могут быть только неполярные валин (Val) и изолейцин (Ile). Они были помещены
вместо элементов 1B и
B1,
соответственно (рис. 14). |
Боковые цепи большего
размера в этой группе - полярные аспарагиновая и глютаминовая кислоты или
неполярные аспарагин и глютамин.
Предпочтение было отдано первой паре, поскольку антиподами к ней могут
быть только полярные аргинин и лизин. Аспарагиновая (Asp) и глютаминовая (Glu) кислоты заняли место
элементов 2B и
B2
(рис. 15).. |
||
|
|
|
|
Рис. 14. Положение на додекаэдре аминокислот подгруппы 4 валина и изолейцина |
Рис. 15. Расположение боковых цепей аспарагиной и глютаминовй
кислот на додекаэдре. |
||
Антиподами
к неполярным гидрофобным боковым цепям валину и изолейцину являются
неполярные гидрофильные боковые цепи аспарагин (Asn)
и глютамин (Glu).
Они заняли место элементов –1B и –B1,
соответственно (рис. 16). |
Антиподами аспарагиновой
и глютаминовой кислот являются аргинин (Arg) и лизин (Lys)., обладающие щелочными свойствами.
Они были подставлены вместо элементов
–2B и
–B2
(рис. 17). |
||
|
|
|
|
Рис. 16. Расстановка аминокислот аспарагина и глютамина на
додекаэдре. |
Рис. 17. Расположение аминокислот подгруппы 4 на додекаэдре. |
||
В результате получено положение на додекаэдре 8 боковых цепей
аминокислот подгруппы 4. |
3.4.
Полная система аминокислот на додекаэдре
Все 20 канонических
боковых цепей аминокислот, расположенные в соответствии расстановкой подгрупп
1-4 на додекаэдре (рис. 8, 9, 13, 17), показана на рисунке 18. Подгруппы 1 и 2
занимают центральную область додекаэдра, через которую проходит плоскость I. Подгруппа 3,
состоящая из 8 аминокислот, (кружки розового
цвета) расположена вдоль плоскости I.
Подгруппа 4 также
состоит из 8 боковых цепей (кружки голубого цвета) и расположена вдоль
плоскости III. Следует также
отметить, что в результате проведенного построения боковые цепи аминокислот
расположились в порядке возрастания их молекулярной массы. Вверху оказались
самые легкие боковые цепи – Gly, Ala, Ser, Thr и т.д., а внизу – самые тяжелые – His, Trp, Phe, Tyr. В середине
додекаэдра оказались боковые цепи промежуточные по массе меду самыми легкими
и самыми тяжелыми. Такая расстановка,
однако, не была проведена специально,
а явилась следствием использования принципов антисимметрии. |
Рис. 18. Полная система из 20 канонических боковых цепей аминокислот
на додекаэдре. Подгруппы 1 и 2 - неокрашенные кружки; подгруппа 3 - кружки ровового цвета; подгруппа 4 - кружки голубого цвета. |
Итак, используя
расположение 20 элементов, состоящих из четырех подгрупп и связанных принципами
антисимметрии, нам удалось точно таким же образом построить систему из 20
канонических боковых цепей аминокислот. Очевидно, что это свидетельствует в
пользу того, что боковые цепи аминокислот имеют тот же принцип строения, что и
описанные 20 элементов. Для того, чтобы в этом убедиться, рассмотрим вопрос об
антисимметриях боковых цепей, выявляемых нашим построением (раздел 4).
Адрес
для связи: amino-acids-20@yandex.ru